Country Living -editoijat valitsevat jokaisen esitellyn tuotteen. Jos ostat linkistä, voimme ansaita palkkion. Lisää meistä.
Kun lapsi sairastuu, se voi olla pala kakkua: anna heille tarpeeksi rakkautta ja huolenpitoa, ja he palautuvat takaisin muutamassa päivässä. Mutta kun sairaus osoittautuu vakavammaksi kuin luulit, se on jokaisen vanhemman painajainen.
Kun 5-vuotiaan Mckenzie Watsonin kasvot ja vatsa alkoivat tulla täydellisemmiksi, hänen vanhempiensa arveli, että hän pakata muutaman punnan (makeiset tekevät sen). Mutta sitten se paheni, ja 11 päivää sairaalaan kiirehtimisen jälkeen he saivat selville, mitä todella tapahtui: Mckenzien keuhkot vuotoivat ja täyttivät vatsan nesteellä. Hänellä oli diagnosoitu munuaissairaus, jota kutsutaan nefroottiseksi oireyhtymäksi.
Mckenzien äiti, Antonia Watson Doncasterista, Englanti, kertoi Päivittäinen posti että pahimmassa tapauksessa hänen poikansa näytti "ikään kuin hän olisi yhdeksän kuukautta raskaana ja alkaisi popta".
"Se oli niin pelottavaa, koska hänen iho oli niin tiukka... ikään kuin se olisi täysin muodostunut kohouma", hän jatkoi.
Mukaan Mayon klinikka, nefroottinen oireyhtymä johtuu yleensä munuaisten pienten verisuonten vaurioista, jotka suodattavat verestä jätettä ja ylimääräistä vettä. Tuloksena, liikaa proteiinia erittyy ja turvotusta esiintyy (Mckenzien tulehduksen kanssa hänen kasvoissaan ja vatsassaan on yleistä, että tällaista turvotusta voi esiintyä jaloissa, nilkoissa ja jaloissa).
Amerikan munuaisrahasto toteaa, että lapsilla esiintyy nefroottista oireyhtymää 2 jokaisesta 10 000: sta ja on yleisin 2-6-vuotiaiden keskuudessa. Veriohenteilla, muilla lääkkeillä tai kemoterapialla häiriön oireet ovat hoidettavissa, mutta parannusta ei tunneta.
Watson, 26, sanoi, että pahinta, se aiheuttaa Mckenzielle kiusallista kipua. Hän on nyt kahdeksan viikon kemoterapiaohjelmassa, joka heikentää hänen immuunijärjestelmäänsä hoitaakseen häntä.
"Meidän on annettava hänelle steroideja joka päivä estääkseen hänen munuaisiaan vuotamasta proteiinia", Watson sanoi. "Ja nyt hänellä on oltava päivittäinen annos kemoterapiaa, jotta toivottavasti tappaisi immuunijärjestelmänsä estääkseen sitä hyökkäämästä hänen munuaisiinsa."
Mckenzie on palannut kotiin, mutta sitä on seurattava tarkkaan. Hän ei voi syödä suolaista ruokaa, ja hänelle sallitaan vain pint ja puoli vettä päivässä. Jos häiriöään ei hallita, hän voi uusiutua. Tämä on tapahtunut valitettavasti kuusi kertaa, joista kolme laskeutui hänet sairaalaan.
"Tiedämme, kun hän on myös uusiutumassa - jos hän ei mene käymälään pitkään, niin me tiedämme", Watson sanoi. "Hän alkaa turvota, koska hänen ruumiinsa pidättää veden."
Vaikka relapsit ovat yleisiä, on ilmoitettu, että oikealla hoitosuunnitelmalla nefroottinen oireyhtymä voidaan ylläpitää ja oireet tyypillisesti häviävät, kun lapset saavuttavat murrosiän.
Perhe kerää rahaa GoFundMe löytää parannuskeino. Vain kuukaudessa he ovat saavuttaneet tavoitteensa - 2 600 dollaria, ja Mckenzien setä on aloittanut oma sivu tukea syytä.
Pojan isä Andy Watson kirjoitti Facebook eilen, että lääkärit ovat tyytyväisiä Mckenzien etenemiseen. Hänen virtsa on osoittanut negatiivisen erittyneen proteiinin suhteen kolmen päivän ajan!
Tässä toivon, että tämä söpöläinen löytää hymynsä takaisin. Se on hyvä.
Lue lisää lapsuuden nefroottinen oireyhtymä täällä.
[H / t Daily Mail UK
Seuraa: Delish on Instagram.
Lataa Delish sovellus.
alkaen:Hyvä taloudenhoito USA