Country Living -editoijat valitsevat jokaisen esitellyn tuotteen. Jos ostat linkistä, voimme ansaita palkkion. Lisää meistä.
- Selma Blair jakoi kuvan itsestään yhdessä ensimmäisistä multippeliskleroosin soihdutuksistaan Instagramissa.
- Selma sanoi, että hänen jalkansa oli "kuollut" eikä "oikea käsi" löytänyt suuhunsa "leimahduksen aikana, mutta hän ei tiennyt mitä tapahtui.
- Selmalla, 46, diagnosoitiin MS elokuussa 2018, vaikka hän sanoo viettäneensä vuotta ennen diagnoosinsa soihdussa.
Kun Selma Blair paljasti lokakuussa 2018, että hän oli ollut diagnosoitu multippeliskleroosi, hän sanoi, että hänellä on ollut oireita jo jonkin aikaa (tarkalleen vuodesta 2011) ymmärtämättä mitä tapahtui.
Nyt hän jakaa tietoja yhdestä varhaisesta MS-soihdutuksestaan, ja se kuulostaa kauhealta.
"Kaunis kesäyö Miamissa", hän otsikoi Instagram laukaus hänen profiilistaan, kun hän oli ulkona päivällisellä. ”Soihduttimeni oli jo lyömässä. En tiennyt mitä tapahtui. ”
Sitten Selma kuvasi soihdutusta: "Pöydän alla jalkani oli kuollut", hän sanoi.. "En voinut pysyä hereillä ja oikea käsi ei löytänyt suuani."
Näytä tämä viesti Instagramissa
#tbt. Kaunis kesäyö Miamissa. Soihduttimeni oli jo lyömässä. En tiennyt mitä tapahtui. Mutta istuin ulkona ja vietin upea illallinen rakkaan ystäväni kanssa. Kaikki meillä on juuri nyt. Tämä. Onko menneisyys. Mutta muistan tietäväni tuntea vain tuulen lämpöä. Tämän matkan lahja. Pöydän alla jalkani oli kuollut. En voinut pysyä hereillä ja oikea käsi ei löytänyt suuani. Mutta olin onnellinen. Poikani nukkuu vieressäni. Kuulen hänen hengityksen. Se on hellä sielu, nuori poika, joka herää täynnä energiaa. Aion käpertyä hänen vieressään. Siksi tämä ihmeellinen elämä voi tuoda. Nyt. Nyt rakastan. Niin... hyvää yötä. 💓💓💓. #now #twinkle
Viesti, jonka jakoi Selma Blair (@selmablair)
MS - taudin mukaan multippeliskleroosi (MS) on keskushermoston usein heikentävä sairaus Kansallinen multippeliskleroosiseura. Kun jollakin on MS, hänen kehon immuunijärjestelmä hyökkää keskushermoston hermopäätteisiin häiritsemällä tiedonkulkua aivoissaan ja aivojen ja kehon välillä, NIH sanoo.
Ihmisillä, joilla on MS, esiintyy oireita tai hyökkäyksiä äkillisesti pahentavia oireita, MD Amit Sachdev Michiganin osavaltion yliopiston neurologian ja silmätautien osaston lääketieteellinen johtaja, aiemmin kertoi Naisten terveys. Nämä soihdut voivat kestää päiviä tai jopa kuukausia.
Selma paljasti äskettäin Instagramissa olevansa ollut MS-soihdussa kahdeksan kuukautta. "Se on veto. Kirjaimellisesti ”, hän sanoi. Kun Selma aluksi paljasti diagnoosin, hän sanoi, että hän putoaa joskus, pudottaa asioita ja on sumuinen muisti. Mutta äskettäisessä haastattelussa Huomenta Amerikassa, Selma kertoi, että näiden muiden oireiden (liikkuvuusongelmat, väsymys, aivasumu) lisäksi hän on kamppailemassa myös puuskittaiseen dysfoniaan, tilaan, joka tekee hänen äänestään järkyttävän.
Selma tekee selvinneen onnellisuudestaan - niin tällä hetkellä kuin takaisinkirjoituksessakin - kun hän on käynyt läpi paljon, ja toteaa, että hänen poikansa oli hänen vieressä, kun hän kirjoitti sen. Kuulen hänen hengityksen. Se on hellä sielu, nuori poika, joka herää täynnä energiaa. Aion käpertyä hänen vieressään. Siksi tämä ihmeellinen elämä voi tuoda. Nyt. Nyt rakastan ”, hän kirjoitti.
alkaen:Naisten terveys USA